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最新消息
於2023-05-16 14:05:11發表 (閱讀次數:405)
【訊息公告】112年脊髓性肌肉萎縮症(SMA)醫療照護、諮詢案例分享暨衛教諮詢手冊說明_線上研討會
        SMA 的帶因篩檢在台灣已施行多年且相當普遍,檢驗技術亦趨於成熟。近年來SMA 陸續出現多種治療方式,面對如此高帶因率的疾病,治療的新選擇,無疑對個人、家庭與社會帶來重大影響;基於此情況下,帶因篩檢前、後,甚至產前遺傳診斷檢查的衛教諮詢更彰顯其重要性,有助於社會大眾了解疾病的特性。
        本會與台灣遺傳諮詢學會共同出版「脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因檢驗之衛教人員諮詢手冊」,並邀請各界專家審閱,期望透過提供基因檢驗過程常見的情境及諮詢重點,讓衛教人員提供正確、完善的資訊給受檢者及家屬。
        本次線上研討會期望透過臨床醫師、遺傳諮詢師的分享,提升衛教人員的知能,使臨床諮詢過程能更加順利。
研討會時間:112年6月4日 13:20-15:00
方式:線上舉行https://forms.gle/rzNjo4Y8mkaCQdtx5 (報名成功於5/30(二)寄送Google Meet連結)
對象:婦產科醫療從業人員及有興趣之醫事同仁
繼續教育積分(申請中):周產期醫學會、護理師、助產士
主辦單位:財團法人罕見疾病基金會、社團法人台灣遺傳諮詢學會
報名訊息
一、報名截止時間:即日起至112年5月26日(星期五)晚上10點止
二、費用:免費。
三、課程對象:全國婦產科醫療從業人員及有興趣之醫事同仁 ,預計招收100名學員。* 報名人數超額將以報名順序方式錄取!
四、 錄取公告日期:112年5月30日(星期二)前以電子郵件寄送會議連結。
p.s. 若您喜歡實體課程或是未能錄取線上課程,歡迎報名付費參與,只要500元喔! 報名網址及議程: https://forms.gle/jmz1XBqMUmAQptX19
議程

錄取公告日期:112年5月30日(星期二)前以電子郵件方式寄送會議連結網址
如有任何問題,請電洽罕病基金會02-25210717分機154醫療服務組黎羿鈴專員,謝謝您!