SMA 的帶因篩檢在台灣已施行多年且相當普遍，檢驗技術亦趨於成熟。近年來SMA 陸續出現多種治療方式，面對如此高帶因率的疾病，治療的新選擇，無疑對個人、家庭與社會帶來重大影響；基於此情況下，帶因篩檢前、後，甚至產前遺傳診斷檢查的衛教諮詢更彰顯其重要性，有助於社會大眾了解疾病的特性。
本會與台灣遺傳諮詢學會共同出版「脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因檢驗之衛教人員諮詢手冊」，並邀請各界專家審閱，期望透過提供基因檢驗過程常見的情境及諮詢重點，讓衛教人員提供正確、完善的資訊給受檢者及家屬。
本次線上研討會期望透過臨床醫師、遺傳諮詢師的分享，提升衛教人員的知能，使臨床諮詢過程能更加順利。
 研討會時間：112年6月4日 13:20-15:00 對象： 婦產科醫療從業人員及有興趣之醫事同仁繼續教育積分(申請中)：周產期醫學會、護理師、助產士 主辦單位：財團法人罕見疾病基金會、社團法人台灣遺傳諮詢學會 報名訊息 一、報名截止時間：即日起至112年5月26日(星期五)晚上10點止
二、費用：免費。
三、課程對象：全國婦產科醫療從業人員及有興趣之醫事同仁 ，預計招收100名學員。* 報名人數超額將以報名順序方式錄取！
四、 錄取公告日期：112年5月30日(星期二)前以電子郵件寄送會議連結。
 錄取公告日期： 112年5月30日(星期二)前以電子郵件方式寄送會議連結網址 如有任何問題，請電洽罕病基金會02-25210717分機154醫療服務組黎羿鈴專員，謝謝您！ | 
