4月16日（六）於本會病友服務中心舉辦 2022 年「家族性澱粉樣多發性神經病變病友聯誼活動」，本次活動除向病友說明藥物納入健保的流程，同時邀請各位病友及家屬一同於「新藥及新醫材病友意見分享平台」分享使用新藥之意見。
本次活動除希望讓同疾病家庭相聚認識、交流外，也期望透過這次聚會，凝聚 FAP 病友一起討論在疾病歷程中遇到的困難與目前治療方式等。誠摯邀請您與家人一同參與，和大家分享交流。
★活動時間：111年04月16日(六) 13：30~16：00
★活動地點：本會病友服務中心（北市中山北路二段52號10樓）
講座另提供Google Meet線上視訊，開課前會提供連結／代碼。
(若使用手機、平板請先下載Google Meet App。)
★活動對象：家族性澱粉樣多發性神經病變病友與家屬。
★主辦單位：財團法人罕見疾病基金會
★報名時間：即日起至2022年04月11日(一)12：00截止，
網路線上https://forms.gle/Tf7Ao17Rg6fnCtZcA
或傳真報名(報名後請務必來電確認)
★洽詢電話：02-25210717分機169 劉懿心專員
★活動流程：
 小叮嚀：另為鼓勵各地病友踴躍參加，另提供外縣市病家定額交通補助，詳情請洽承辦人員。
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