親愛的朋友，您好：
本會將於10月24日（日）本會病友服務中心籌畫涎酸酵素缺乏症病友聯誼活動，將藉此次活動與同疾病家庭相聚認識、交流，討論在疾病中遇到的困難、疑問或是任何大小事。並邀請到臺大醫院基因醫學部胡務亮醫師主講醫療專題，為大家解惑，期待透過醫師的分享、病友的經驗與發問，讓這半天的講座更為豐富、美好。誠摯邀請您與家人一同參與，和大家分享交流。


活動時間：110年10月24日(日) 13：30~17：00
活動地點：本會病友服務中心（台北市中山北路二段52號10樓）
活動對象：涎酸酵素缺乏症病友與家屬
主辦單位：財團法人罕見疾病基金會
協辦單位：社團法人台灣弱勢病患權益促進會
報名時間：即日起至2021年10月18日(一)12：00截止，
                       網路線上https://reurl.cc/528nry或傳真報名
                       報名後請務必來電確認
洽詢電話：02-25210717分機170 陳琬宜專員
活動流程：

小叮嚀：為鼓勵各地病友踴躍參加，本活動將提供外縣市病友及一名陪同者交通補助。(至少包含一名病友，若只有家屬參加則無交通補助)