衛生福利部於105年1月19日部授食字第1041412451號公告，依據罕見疾病防治及藥物法第3條第2項及第23條。新增「Glatiramer acetate）」認定劑量「40mg/ml」，適應症為「用於治療首次出現臨床症狀且有MRI為佐證之多發性硬化症病人。復發型多發性硬化症，用於減少復發型多發性硬化症病人的復發頻率」。及新增認定「Peginterferon beta-1a」為適用罕見疾病防治及藥物法之藥物，適應症為「復發型多發性硬化症」。