首頁 | 罕見家園 | 賀卡傳情     English
最新消息
於2003-04-07 08:05:31發表 (閱讀次數:1304)
新版二代新生兒篩檢單張

下罕見疾病寶寶的機率很低,卻是每一個新生命誕生時都要面對的風險。人體約有三萬五千多個基因,而每一個人身上都帶有五到十個以上不正常的基因,以隱性遺傳疾病來說,若碰巧妳和他都帶有相同的缺陷基因,就可能會生下罕見疾病的寶寶,成為生命傳承中偶發的缺憾。

  您的憂心,我們看見了。『二代新生兒篩檢』是最先進的新生兒篩檢方法,也是寶寶健康的第一道防線,只要寶寶的幾滴血,就可以檢測出二十種以上的先天性代謝異常疾病,及早發現及早治療,有效減少罕見疾病對寶寶和家人的負擔

財團法人罕見疾病基金會
地址: 台北市中山北路二段52號10樓
洽詢專線: 02-25210717 陳冠如 組長