小芳目前就讀小一，因為罹患軟骨不全症（俗稱小小人），所以身材明顯比其他小朋友矮小，不僅學校課桌椅都太高，連學校洗手台也都因為個子小無法使用，更因為這樣常被同學恥笑，甚至拒絕和她一起遊戲。對於初入學的小芳來說，在學習以及交友上都遇到障礙……

    　為了讓罕見疾病學童在第一次接觸到學校團體生活時，即能避免因為外觀或內在器官的異常，遭致師長或同儕的誤解或汙名化而導致影響其心靈發展甚至產生誤解跟排擠的情況發生。基金會在今年（2008）度特別推出「罕病說故事媽媽」校園宣導計畫，除讓低年級及幼稚園小朋友能夠以輕鬆、溫馨、簡易的方式來認識罕見疾病外，並懂得照顧身旁需要幫助的朋友。

   　「罕病說故事媽媽」計畫主要是透過特殊造型的故事媽媽，及一本大型故事書，運用說故事及遊戲問答的方式，讓小朋友輕鬆瞭解罕見疾病知識以及各種特殊疾病的特徵，並藉由遊戲過程來學習如何幫助周遭需要被協助的小天使，將有別於過去大型偶劇以及手操偶的宣導方式，是本會近期罕病宣導的另一項新突破。

    　今年度預計於11月起進行全國15場試辦活動，歡迎全國各幼稚園、小一以及小二的學校提出申請，經過本會相關評估之後，說故事媽媽就會前往各校宣導喔！

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