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最新消息
於2021-10-08 12:10:48發表 (閱讀次數:84)
【螢火蟲家族】2021年涎酸酵素缺乏症病友聯誼活動~歡迎參加!

親愛的朋友,您好:
本會將於10月24日(日)本會病友服務中心籌畫涎酸酵素缺乏症病友聯誼活動,將藉此次活動與同疾病家庭相聚認識、交流,討論在疾病中遇到的困難、疑問或是任何大小事。並邀請到臺大醫院基因醫學部胡務亮醫師主講醫療專題,為大家解惑,期待透過醫師的分享、病友的經驗與發問,讓這半天的講座更為豐富、美好。誠摯邀請您與家人一同參與,和大家分享交流。


活動時間:110年10月24日(日) 13:30~17:00

活動地點:本會病友服務中心(台北市中山北路二段52號10樓)
活動對象:涎酸酵素缺乏症病友與家屬
主辦單位:財團法人罕見疾病基金會
協辦單位:社團法人台灣弱勢病患權益促進會
報名時間:即日起至2021年10月18日(一)12:00截止
                      
網路線上https://reurl.cc/528nry或傳真報名
                       報名後請務必來電確認
洽詢電話:02-25210717分機170 陳琬宜專員
活動流程:

小叮嚀:為鼓勵各地病友踴躍參加,本活動將提供外縣市病友及一名陪同者交通補助。(至少包含一名病友,若只有家屬參加則無交通補助)

2021年涎酸酵素缺乏症病友聯誼活動簡章-1024