National Health Insurance Fund
Starting in July 1, 2004, the system of “Global budget of the National Health 
Insurance” was implemented. 
Since there are limited resources, hospitals have budgetary constraints which 
regulates serious disease patients care to the sidelines. Months before the 
implementation of NHI, TFRD had been conducting a questionnaire for patients 
to find the best specialists. Furthermore, the foundation requested, during the 8th 
conference of the "Committee for the Review and Examination of Rare Diseases 
Control and Orphan Drugs" that the Bureau of National Health Insurance find a 
solution to counteract the potential negative impact the Global Budget of National 
Health Insurance may have on rare disease patients right to receive proper medical 
care. The foundation met frequently with the Bureau of National Health Insurance 
and the National Health Insurance Medical Fee Agreement Commission to discuss 
and find a resolution.   

After extensive lobbying efforts by the foundation, on June 29, 2004, the deputy 
Minister of the Department of Health Mr. Hung-Ren Chang called and expressed 
his interest and concern. That same day, the various departments of the Bureau 
of National Insurance received written notices regarding the implementation, 
protection, and monitoring of rare disease medical care when signing management 
plans with various hospitals. 
They would strictly supervise the hospital's execution of the plans.   

By September 2004, the Bureau of National Health Insurance gave a positive 
response that starting in 2005, there will be a fund of $2.2 billion NT dollars allocated 
specifically to protect the rights, medication and access to drugs for rare disease 
patients.   For 2006, the Bureau of National Health Insurance has granted a global 
budget $ 2.6 billion NT dollars specifically for patients with hemophilia and rare 
diseases. In 2007 and 2008, rare diseases and hemophilia paitents were granted 
3 billion NT dollars and 3.6 billion NT dollars of golbal budget.  
We still continue to fight for constant and stable funding for rare disease patients 
in the future.